Ferðsvið eru mikilvæg tækifæri sem leyfir vísindamönnum og læknarunum að fá ýmislag af prufum frá líkamsdeildum. Þessar prufur eru mjög kraftfullar, því þær leyfa læknarunum að vita hvernig við fellum og hvað gat verið rangt innan í líkamanum okkar. Þessi grein lýsir hvað amies transport medium er og af hverju þau eru notað, og einnig hvernig þeir skal nota rétt til að fá mest nákvæma niðurstöður frá prófum okkar.
Ef læknir þarf að prófa einkenni úr kroppinum þínum — t.d. spýlu eða smá — þá notar hann sérstaka tól sem heitir ferartesta. Þessi testa er stutt og hefur mjúka sporið. Mjúkarnar sporið eru með áskoranlegu tilgang að ná í einkenni án hvassleika fyrir þig. Eftir því sem testan hafnar við einkenni, flutur hann það öruggt í rannsóknarverkstæði þar sem það getur verið próft. Ef læknir ættu að geta náð vitanlegum upplýsingum sem þeim þarf til að halda okkur frábærum og gerast betri án ferartestanna, myndi það vera mjög erfitt.
Hvernig 15 ml snúnarferlar er notuð: skref fyrir skref leiðbeiningar Byrjaðu með mýndri enda flókka, og rifaðu það langarlega á hvaða svæði sem prufa er nauðsynlegt frá. Eftir að hafa samanstatt prufu, er mjög mikilvægt að þú reyndir ekki að snúa í neitt annað með flókknum. Þetta heldur flókkinn sóma og óforandin. Eftir að þú ert með prufuna, settu flókkinn aftur lauslega í upprunalega innihaldið, stekktu hann og dreiftu lokinu fastið lokað. Þessi stuðull er mjög mikilvægur, því hann varðveitir heilbrigðu prufunnar við sendingu til rannsakaðarstofunnar fyrir greiningu.
Framfærissvæði leyfa geymslu, færslu og viðhaldi af líffræðilegum prófum. Sérstök svæði eru notuð til að halda kynjulegu prófi og verja það frá skathi. Þetta er mikilvægt, því ef prófinn er ekki geymd rétt, geta niðurstöður prófs verið óréttar. Þegar prófinn kemur í rannsakaðarskála hratt og öruggt, geta læknir sáð upplýsingarnar sem þeir þurfa til að taka rétt ákvörðun um heilbrigði okkar. Framfærissvæði eru nauðsynleg fyrir rétt próf og spurning.
Það eru nokkrar mikilvægar einkenni til að leita að þegar þú velur framfærissvæði sem viltu ganga úr skugga um að velja rétt. Fyrst og fremst ætti svæðið að hafa mállegt og upptekingt endan. Þetta er mikilvægt til að ganga úr skugga um að prófinn sé rétt samþykktur. Næst, athugaðu hvort það inniheldur öruggt safn til að verja prófið á meðal ferða. Það er einnig mikilvægt að ganga úr skugga um að svæðið sjálft sé gerst af réttum efni; það þarf að vera sterilt og án allra kjemilla sem gætu áhrifð á prófið eða prófið sjálft.
Rétt vinna og geymsla á ferðsviðum er mjög mikilvægt til að varðveita prufu og fá nákvæm niðurstöður. Þú ættir alltaf að byrja með að þvo handarnar áður en þú notar við. Það er til að forðast mögulega forandinu. Eftir að þú hefur tekið prufu, varðveit við í kólna og þurrum stað vörum til þess að hann geti verið sendur á rannsóknarstofu. Vinsamlegast eftirfarðu allar sérstakar leiðbeiningar sem kemur með við. Þessar leiðbeiningar eru til að hjálpa þér að ganga úr skugga um að prufan sem þú hefur samanstatt haldi sig fullkomið og séu réttindi til prófunnar.
Hjálpa við að uppfylla einstaklegar þarfir, bæta við notkunarþekkingu vöru og nálgun. Hafa fullt af framslufyrirbærum og prófunartæki til að forsjá stöðuga og fullytrandi gæð vöru. Víða út frá heimasmarkaði yfir í utlenda markaði og samstarfa með viðskiptavinum úr yfir 60 löndum. Álykt fyrst, gæði fyrst og þjónustu fyrst.
Taizhou Kangwei Medical Instrument Co, Ltd. var stofnað 2010 og er faglegt framleiddaraðilar á rannsókn og þróun, fremslu og sölu lífeyrisskýra og tækja, skoðunarverksmiða og tækja, rannsaka verksmiða og tækja, og dýrfeða verksmiða og tækja.
20 ára framleiðslu- og gerðargerðunarefn, tryggt gæði, og staðbundin gerð. Fyrirtækið hefur kallað fram leiðrétt tækifæri, stækkað fremgangsefni. Heimilisvörumerki, hafna miðliðum til að ná verðskipti.
Við höfum vinnaður og fremur hóp með rík hátt um að vinna með utlenda markaði og umframhaldandi aðgerðir. Við varamótmundum gæði vöru og bjóðum uppá uppruna vöru án millimarkaðaraukninga. Fyrirtækið hefur tekið í augu framtíðarmyndað tæki, sem hefur mikilvæglega bætt við framleiðslugildi.
EN
AR
BG
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
HI
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
TL
ID
SR
UK
VI
HU
TH
TR
AF
MS
BE
IS
KA
BN
NE
MY
KK
UZ
